An investigation of the effects of curcumin on iron overload, hepcidin level, and liver function in β-thalassemia major patients: A double-blind randomized controlled clinical trial
Elahe Mohammadi 1, Ahmad Tamaddoni 2, Durdi Qujeq 3, Esmat Nasseri 4, Farid Zayeri 5, Hamid Zand 6, Mahdi Gholami 7, Seyed Mostafa Mir 7
Phytother Res. 2018 Sep;32(9):1828-1835.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29806132/
Resumen
Este estudio investigó los efectos de la Curcumina, el polifenol activo de la Cúrcuma, sobre la sobrecarga de hierro, el nivel de hepcidina y la función hepática en pacientes mayores con β-talasemia. Este ensayo clínico controlado aleatorio doble ciego se realizó en 68 pacientes con β-talasemia mayor. Los sujetos se dividieron aleatoriamente en 2 grupos para recibir cápsulas de Curcumina de 500 mg (total: 1000 mg) dos veces al día o placebo durante 12 semanas. La ingesta dietética y las variables bioquímicas, incluida la hemoglobina, la saturación de transferrina, la capacidad total de unión al hierro, el hierro no unido a la transferencia (NTBI), la ferritina, la hepcidina, la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST) se evaluaron al principio y al final del ensayo. La Curcumina redujo significativamente los niveles séricos de NTBI (2.83 ± 1.08 en comparación con 2.22 ± 0.97 μmol / L, p = .001), ALT (42.86 ± 11.15 en comparación con 40.60 ± 9.89 U / L, p = .018) y AST (49.45 ± 12,39 frente a 46,30 ± 10,85 U / L, p = 0,002) al final del estudio. Con base en el análisis de covarianza, también se observó una disminución significativa en los niveles de NTBI (2,22 ± 0,97 frente a 2,55 ± 0,94 μmol / L, p = 0,026), ALT (40,60 ± 9,89 frente a 45,01 ± 10,42 U / L, p = .004) y AST (46.30 ± 10.85 vs.50.99 ± 9.36 U / L, p = .009) en el grupo de Curcumina en comparación con el grupo de placebo. No hubo cambios significativos en la hepcidina y otras variables en ninguno de los 2 grupos.
La administración de Curcumina alivió la carga de hierro y la disfunción hepática al reducir los niveles de NTBI, ALT y AST en pacientes con β-talasemia mayor.
Fuente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29806132/
