Transcranial Electromagnetic Treatment “Rebalances” Blood and Brain Cytokine Levels in Alzheimer’s Patients: A New Mechanism for Reversal of Their Cognitive Impairment
Chuanhai Cao, 1 , 2 Haitham Abulaban, 3 , 4 Rob Baranowski, 5 Yanhong Wang, 1 Yun Bai, 2 Xiaoyang Lin, 1 , 2 Ning Shen, 1 , 2 Xiaolin Zhang, 1 , 2 and Gary W. Arendash 6 , *
1Taneja College of Pharmacy, University of South Florida, Tampa, FL, United States2MegaNano Biotech, Inc., Tampa, FL, United States3Axiom Clinical Research, Tampa, FL, United States4University of South Florida Health Byrd Alzheimer’s Institute, Tampa, FL, United States5Left Coast Engineering, Escondido, CA, United States6NeuroEM Therapeutics, Inc., Phoenix, AZ, United States
Front Aging Neurosci. 2022; 14: 829049.
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9108275/
Resumen
Antecedentes
El sistema inmunitario desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Sin embargo, existe desacuerdo sobre si el desarrollo/progresión de la Enfermedad de Alzheimer (EA) implica una activación excesiva o insuficiente del sistema inmunitario. En cualquier escenario, los niveles de citoquinas del sistema inmunitario son anormales en laEnfermedad de Alzheimer (EA) y necesitan un reequilibrio. Recientemente, publicamos un ensayo clínico piloto (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02958930) que muestra que 2 meses de Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) diario en el hogar fueron completamente seguros y dieron como resultado la reversión del deterioro cognitivo de la Enfermedad de Alzheimer (EA).
Métodos
Para los ocho sujetos con Enfermedad de Alzheimer (EA) leve/moderada en este trabajo publicado, el presente estudio buscó determinar si la administración de Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) tenía efectos inmunológicos en los niveles de 12 citoquinas en la sangre o el LCR. Los cuidadores administraron Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) diariamente en el hogar a los sujetos durante 2 meses, utilizando dispositivos MemorEM™ de primera clase.
Resultados
Para ocho citoquinas plasmáticas, los sujetos con Enfermedad de Alzheimer (EA) con niveles de citoquinas basales más bajos siempre mostraron aumentos en esas citoquinas después de un solo tratamiento o después de 2 meses de Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) diario. Por el contrario, aquellos sujetos con Enfermedad de Alzheimer (EA) con niveles basales de citoquinas en plasma más altos mostraron disminuciones inducidas por el tratamiento en las citoquinas plasmáticas en ambos puntos de tiempo. Por lo tanto, se produjo una gravitación hacia los niveles normales de citoquinas en plasma informados (es decir, un «reequilibrio») con Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) tanto agudo como a largo plazo. En el LCR, el Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) indujo un reequilibrio similar para siete citoquinas medibles, la dirección y el alcance de los cambios en sujetos individuales también se vincularon con sus niveles de referencia en LCR.
Conclusión
Nuestros resultados sugieren fuertemente que el Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) diario para sujetos con Enfermedad de Alzheimer (EA) durante 2 meses puede «reequilibrar» los niveles de 11 de 12 citocinas en la sangre y/o el cerebro, lo que se asocia con la reversión de su deterioro cognitivo.
Es probable que el Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) proporcione estos efectos inmunorreguladores al afectar la secreción de citoquinas de: (1) las células sanguíneas que viajan a través de la vasculatura de la cabeza y (2) la microglía/astrocitos, el plexo coroideo o las neuronas del cerebro.
Este reequilibrio de tantas citocinas, tanto en el cerebro como en los compartimentos sistémicos, parece ser un nuevo mecanismo notable de acción del Tratamiento Electromagnético Transcraneal (TEMT) que puede contribuir sustancialmente a su potencial para prevenir, detener o revertir la Enfermedad de Alzheimer (EA) y otras enfermedades del envejecimiento.
Fuente:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9108275/
