Astaxanthin attenuates joint inflammation induced by monosodium urate crystals
Yi-Jen Peng 1, Jeng-Wei Lu 2, Feng-Cheng Liu 3, Chian-Her Lee 4, Herng-Sheng Lee 5, Yi-Jung Ho 6, Tsung-Hsun Hsieh 1, Chia-Chun Wu 7, Chih-Chien Wang 7
FASEB J. 2020 Aug;34(8):11215-11226.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32648603/
Resumen
La artritis gotosa es una de las artritis más dolorosas y es causada por una reacción inflamatoria. Este estudio investigó si la Astaxantina (AXT), que ha documentado propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, exhibe efectos protectores contra la inflamación inducida por cristales de urato monosódico (MSU). La viabilidad celular de los macrófagos murinos J774A.1 se evaluó mediante incubación dependiente de la dosis de Astaxantina mediante ensayos MTT, y los niveles de expresión de las proteínas iNOS y COX-2, así como la secreción de IL-1β, también se analizaron bajo estimulación con cristales de MSU con o sin tratamiento con Astaxantina. . Se encontró que la producción de mediadores inflamatorios disminuyó significativamente con el tratamiento con Astaxantina, y la formación del complejo del inflamasoma también se atenuó cuando las células se coestimularon con cristales de urato monosódico y Astaxantina. Además, encontramos que la expresión de la vía MAPK estaba regulada negativamente en las células J774A.1. La Astaxantina también inhibió la inducción de COX-2 e IL-6 en condrocitos humanos y fibroblastos sinoviales mediante transferencias de Western. Finalmente, se utilizó un modelo de rata de inyección intraarticular de cristal urato monosódico para la artritis gotosa en el que los grupos de tratamiento recibieron inyecciones intraperitoneales de 5 al día de Astaxantina antes de la estimulación con cristales de urato monosódico, o una vez inyecciones intraarticulares de Astaxantina después de la estimulación con cristales de MSU durante 6 horas. Los resultados del análisis de la puntuación de sinovitis revelaron que la inflamación se atenuó significativamente en el grupo que recibió la inyección intraperitoneal de Astaxantina antes de la estimulación con cristales de urato monosódico en comparación con el grupo que recibió solo MSU. Estos resultados indican que la Astaxantina atenúa los efectos de la inflamación inducida por cristales de urato monosódico suprimiendo la producción de citocinas proinflamatorias y mediadores inflamatorios. Nuestros hallazgos de que las actividades antiinflamatorias de la Astaxantina pueden ser beneficiosas en el tratamiento de la artritis inducida por cristales de urato monosódico.
Fuente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32648603/
