Anticancer Activity of Sulforaphane: The Epigenetic Mechanisms and the Nrf2 Signaling Pathwayñ
Xuling Su, 1 Xin Jiang, 2 Lingbin Meng, 3 Xiaoming Dong, 1 Yanjun Shen, 4 and Ying Xin 1
Oxid Med Cell Longev. 2018; 2018: 5438179
Pinchar Aquí::
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011061/#__ffn_sectitle
Resumen
El sulforafano (SFN), un compuesto derivado de vegetales crucíferos que se ha demostrado que es seguro y no tóxico, con efectos secundarios mínimos o nulos, se ha estudiado ampliamente debido a sus numerosas bioactividades, como las actividades anticancerígenas y antioxidantes. El sulforafano ejerce sus efectos anticancerígenos modulando las vías de señalización clave y los genes implicados en la inducción de la apoptosis, la detención del ciclo celular y la inhibición de la angiogénesis. El sulforafano también regula al alza una serie de genes citoprotectores activando el factor nuclear eritroide-2- (NF-E2-) relacionado con el factor 2 (Nrf2), un factor de transcripción crítico activado en respuesta al estrés oxidativo; La activación de Nrf2 también está involucrada en los efectos preventivos del cáncer del sulforafano. La evidencia acumulada respalda que la modificación epigenética es un factor importante en la carcinogénesis y la progresión del cáncer, ya que las alteraciones epigenéticas a menudo contribuyen a la inhibición de genes supresores de tumores y la activación de oncogenes, lo que permite que las células adquieran propiedades que promueven el cáncer. Los estudios sobre los mecanismos subyacentes a los efectos anticancerígenos del sulforafano han demostrado que el sulforafano puede revertir tales alteraciones epigenéticas en los cánceres al dirigirse a las metiltransferasas de ADN (DNMT), las histonas desacetiltransferasas (HDAC) y los ARN no codificantes. Por lo tanto, en esta revisión, discutiremos las actividades anticancerígenas del sulforafano y sus mecanismos, con especial énfasis en las modificaciones epigenéticas, incluida la reactivación epigenética de Nrf2.
Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011061/#__ffn_sectitle
