A genetic study of vitamin D deficiency rickets: 2-sex differences and ABO typing
M S el-Kholy 1, F Y Abdel Mageed, F A Farid
J Egypt Public Health Assoc. 1992;67(1-2):213-22.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1295947/
Resumen
En un nuevo intento de estudiar el papel de la genética en el raquitismo por deficiencia de Vitamina D, se investigaron 400 bebés raquíticos elegidos al azar y con edades comprendidas entre los 6 meses y los 2 años (14,3 +/- 3,5 meses) para determinar las diferencias sexuales y la tipificación ABO. Se encontró un predominio significativo (P <0,001) del sexo masculino, siendo la proporción de sexos 1,43. El Grupo Sanguíneo A se asoció significativamente (P <0,001) con los Pacientes Raquíticos, ya fueran hombres o mujeres. Los valores de fosfatasa alcalina fueron significativamente (P <0.01) más altos en los bebés varones 91% de ellos tenían niveles por encima de 30 K.A. unidades, mientras que el porcentaje correspondiente de niñas fue del 72%. Esto indica que la enfermedad es más grave entre los hombres. El estudio brinda apoyo adicional a la creencia de que existe un factor genético en el raquitismo nutricional.
Fuente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1295947/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1295947/
